CENTAR PROTIV EPILEPSIJE
International Bureau for Epilepsy Chapter
CENTAR PROTIV EPILEPSIJE
International Bureau for Epilepsy Chapter
CENTAR PROTIV EPILEPSIJE
CENTAR PROTIV EPILEPSIJE JE NEPROFITNA ORGANIZACIJA KOJA PROMOVIRA PRAVA OBOLJELIH OD EPILESPIJE U BOSNI I HERCEGOVINI
Osobe sa epilepsijom i dalje doživljavaju stigmu zbog svog stanja i smanjene mogućnosti obrazovanja i zapošljavanja. Stoga je potrebno podizati svijest svih aktera u društvu kroz aktivnosti podizanja svijesti i edukacije kako bi se poboljšao statusa oboljelih i osiguralo njihovo aktivno učešće u društvenim procesima.
Embed an App
Or write your own HTML code! (HTML is Pro only)
ORGANIZACIJA
MISIJA
Naša misija je da podignemo svijest o epilepsiji putem kampanja i lobiranja, kao i pružanjem psihološke pomoći oboljelima i njihovim porodicama.
VIZIJA
Zaustaviti stigmu protiv epilepsije i omogućiti svima dostojanstven život.
EPILEPSIJA je poremećaj funkcije mozga koji se očituje epileptičnim napadajima – iznenadnim epizodama poremećene motorike, senzibiliteta, ponašanja, percepcije, a u određenom broju slučajeva i svijesti
Psihološka podrška i online radionice
Psihološka podrška je važan segment u borbi protiv epilepsije. Oboljeli se osim sa fiziološkom stranom bolesti bore i sa psihološkim stanjima koja prate ovu neurološku bolest. Naš tim stručnjaka pomaže u pružanju podrške.
Kampanje
Važan segment naših aktivnosti jeste demistifikacija bolesti i uključivanje oboljlih u društvo u onoj mjeri u kojoj im bolest dozvoljava, kao i prihvaćanje od strane škole, poslodavaca, i vlade. U tu svrhu pokrećemo kampanje i projekte kojima osiguravamo podršku poput
ŠETNJE ZA EPILEPSIJU
Šta treba znati o epilepsiji
Epilepsija je uobičajeno stanje koje utiče na mozak i uzrokuje česte napadaje. Mogu uzrokovati širok raspon simptoma. Epilepsija može početi u bilo kojoj dobi, ali obično počinje ili u djetinjstvu ili kod osoba starijih od 60 godina.
Epilepsija je jedna od najučestalijih bolesti ili poremećaja u neurologiji, koja zbog svojih karakteristika predstavlja ozbiljan medicinski i socijalni problem. Uzrok nastanka bolesti i simptomi su izrazito raznoliki. Epilepsija predstavlja hronični poremećaj stanica moždane kore, koje iz različitih razloga postaju "prenadražljive" i reagiraju sinhronim izbijanjima električnih impulsa, što se manifestira epileptičkim napadajima.
Koje su 3 zanimljive činjenice o epilepsiji?
1. Epilepsija NIJE zarazna. Epilepsiju jednostavno ne možete dobiti od druge osobe.
2. Svako može razviti epilepsiju.
3. Napadaji po prvi put počinju u osoba starijih od 65 godina gotovo jednako često kao i u djece
March 14, 2023 · O EPILEPSIJISTOP STIGMI I DISKRIMINACIJI PREMA EPILEPSIJI
KAKO VAM MOŽEMO POMOĆI
(USLUGE I INFORMACIJE)
PSIHOLOŠKO SAVJETOVANJE
Psihološki kutak
SarajevoOnline razgovori o problemima i potrebama o kojima se slobodno u sigurnom online okruženju razgovara sa profesionalnim psihologom. Za termine se pojedinačno prijavljujete prema vašim potrebama i dogovorenom terminu.Select date and timeEvent time zone:Europe/Sarajevo GMT+01:00Book NowEVROPSKA DEKLARACIJA O EPILEPSIJI
Prema Evropskoj deklaraciji o epilepsiji iz 2011. godine, smatra se da u Evropi ima oko 6 milona ljudi sa epilepsijom, a svake godine ima oko tristohiljada. novodijagnosticiranih slučajeva.Epilepsija je najčešći ozbiljni poremećaj moždane funkcije
-6.000. 000 ljudi u Europi boluje od epilepsije
- Odgovarajučim liječenjem do 70% osoba sa epilepsijom ne bi imalo napadaje, a 40% osoba sa epilepsijom u Evropi nije u mogućnosti da prima takvo liječenje
- 40%djece sa epilepsijom ima probleme u školi
- Stopa nezaposlenosti među osobama sa epilepsijom je visoka jer su osobe sa epilepsijom izložene stigmatizaciji i predrasudama- Epilepsija škodi zdravlju i negativno se odražava na sve aspekte života, te lako može postati fizičko, psihičko i socijalno breme pojedincima i njihovim porodicama
MEĐUNARODNI DAN EPILEPSIJE
Povodom Međunarodnog dana epilepsije #EpilepsyDay koji se obilježava 13. februara 2023.g., #suzbijmostigmu #StampOutStigma i srušimo mit da osoba može dobiti epilepsiju od nekoga drugoga.
ČINJENICA: #Epilepsija NIJE zarazna! Proširite glas da je epilepsija nezarazna bolest mozga.
International Epilepsy Day!
VRIJEDNOSTI ORGANIZACIJE
Osobe oboljele od epilepsije su često ovisne o porodici jer je bolest vrlo nepredvidiva, a stigma i diskriminacija u društvu sveprisutna.
Stoga je važno da osobe sa epilepsijom slobodno govore o svojim osjećanjima, kako bi javnost mogla steći istinsku sliku o ovoj bolesti.
Saradnja sa Internationl Bureau for Epilepsy
Epilepsija i žene
Epilepsija i žene je naziv online webinara koji je organiziran pod pokroviteljstvom IBE-a, 2.juna 2023.godine, u kojoj je učestvovala i naša članica udruženja kao jedan od panelista. Snimak ovog webinara možete pogledati na linku, a jezik webinar-a je bio engleski.
https://www.ibe-epilepsy.org/why-is-epilepsy-different-for-women-webinar-replay/
Community Council
Jedan od strateških ciljeva
IBE-a je osnažiti i ojačati glas ljudi koji žive sa epilepsijom.
Vijeće se sastoji od stručnjaka iz ove oblasti neurologije, dinamične grupe ljudi koji žive sa epilepsijom (uključujući članove porodice/njegovatelje) i predstavnike IBE ogranaka u različitim regijama.
Odgovornosti Vijeća zajednice
Odgovornosti Vijeća zajednice uključuju:
-Osigurati vodstvo u angažovanju zajednice i zagovaranju kao i zajedničkom osmišljavanju godišnjeg programa rada IBE-a i projekata.
-Davati savjete koja se odnose na strateško planiranje, politiku, kampanje, razvoj programa i evaluaciju IBE-a.
-Omogućiti doprinos zajednici u online sadržajima, publikacijama i prezentacijama vezanim za epilepsiju i bolji položaj ljudi sa epilepsijomRadionice
Organizovanje treninga senzitizacije edukatora u svrhu približavanja problema djece sa epilepsijom koja se često suočavaju sa stigmom i diskriminacijom čime im se dodatno otežava sudjelovanje u zajednici i normalno školovanje.
Osim toga, stigma je tako sveprisutna u Bosni i Hercegovini općenito, stoga je potrebno riješiti zakone i politike u školama kako bi se ostvario što bolji položaj djece i mladih sa epilepsijom, stoga je potrebna saradnja između zagovornika epilepsije i kreatora politike.